Descripción

Responsable de hacer análisis fisicoquímicos, inmunológicos microbiológicos y de materias de empaque dentro del marco de la ley local (farmacopea) así como dentro de los lineamientos corporativos, principalmente dentro de el cumplimento de integridad de datos.

Aplicación del Sistema de gestión Integral (SGI), de acuerdo a sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y demás documentación aplicables:

Principales Responsabilidades

•Asegurar que durante las actividades diarias las directivas y reglas de seguridad sean aplicadas
•Mantener las buenas prácticas de almacenamiento de reactivos y consumibles, manteniendo un inventario suficiente para la realización de sus actividades y siguiendo las reglas PEP.
•Participar activamente en iniciativas de mejora, proponiendo mejoras para el laboratorio de control de calidad ya sea relacionadas al área de HSE o directamente involucradas en las actividades de análisis a realizar
•Asegurarse que los equipos e instrumentos a su cargo se encuentran calibrados, dentro de un programa de mantenimiento y en buen estado para realizar los análisis relacionados.

Experiencia Previa:
3 años de experiencia en Análisis de Control de Calidad a producto, producto intermedio, materia prima y material de empaque dentro de una Industria Farmacéutica como Químico Analista, dedicada a la Fabricación de Medicamentos principalmente vacunas, biológicos, formas estériles para consumo Humano, siguiendo reglas de seguridad y buenas prácticas de laboratorio, almacenamiento y de fabricación.

Escolaridad: QFB, QBP, IB
Numero de vacantes: 1 Ventajas sociales o económicas Oportunidades de carrera
Salario base y prestaciones superiores a las de ley
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